Азотная кислота

АЗОТНАЯ КИСЛОТА (крѣп. водка), HNО₃, извѣстна съ давнихъ поръ; до середины XVII столѣтія нечистая А. к. готовилась сухой перегонкой смѣси мѣднаго купороса или квасцовъ съ селитрой. Въ 1650 г. Глауберъ получилъ А. к. нагрѣваніемъ селитры съ сѣрной кислотой. Качественный составъ установленъ Лавуазье и Кавендишемъ, количественный — Гей-Люссакомъ. До послѣдняго времени А. к. готовилась реакціей Глаубера, при чемъ, какъ болѣе дешевая, бралась чилійская селитра — Nano₃: Nano₃+H₂SO₄ (сѣрная кисл.)=HNO₃+Nahso₄ (кислая сѣрнонатріевая соль). Начиная съ 1894 г., техника настойчиво разрабатываетъ для полученія А. к. реакцію горѣнія воздуха въ вольтовой дугѣ высокаго напряженія. Еще Кавендишъ (1784 г.) показалъ, что азотъ воздуха и его кисдородъ способны соединяться при пропусканіи черезъ воздухъ электрическихъ искръ; лордъ Рэлей нашелъ (1894), что то же соединеніе идетъ и въ вольтовой дугѣ. Сущность превращеній передается обыкновенно, уравненіями: N₂ (азотъ газообразный) + O₂ (кислородъ) = 2NO (окись азота) и 2NO+o₂=N₂O₄, азотноватый окиселъ, который съ нагрѣтой водой можетъ дать азотную кислоту и окись азота: 3N₂O₄+2H₂O=4HNO₃+2NO, способную снова соединяться съ кислородомъ съ образованіемъ азотноватаго окисла, такъ что при подходящемъ выборѣ условій можно имѣть въ результатѣ только А. к.: 4NO+3O₂+2H₂O=4HNO₃. Дѣйствительныя превращенія значительно сложнѣе, но они настолько разработаны технически, что за границей уже построены (особенно въ Норвегіи) обширные заводы, получающіе съ выгодой при помощи азота и кислорода воздуха и дешевой энергіи водопадовъ — соли азотной кислоты и, глав. образ., кальціевую селитру. Не останавливаясь на общеизвѣстныхъ изъ химіи свойствахъ А. к., здѣсь необходимо указать, что она имѣетъ обширное примѣненіе въ артиллеріи, такъ какъ, вступая во взаимодѣйствіе съ различными органическими веществами, даетъ взрывчатыя вещества. Смотря по химическому характеру, послѣднія дѣлятся на азотнокислые эѳиры (напр., нитроглицеринъ, пироксилинъ) и на нитросоединенія (напр., нитронафталинъ,. пикриновая кислота). Взрывчатость подобныхъ веществъ обусловливается, во-1-хъ, тѣмъ, что въ молекулахъ ихъ заключаются одновременно такіе легко вступающіе во взаимодѣйствіе элементы, какъ углеродъ, водородъ и кислородъ, во-2-хъ, тѣмъ, что образующіяся при ихъ взаимодѣйствіи вещества въ условіяхъ опыта газообразны, т.-е. мгновенно стремятся занять большой объемъ, расшириться. Малой устойчивости взрывч. веществъ и быстрому ихъ разложенію способствуетъ то, что азотный ангидридъ N₂О₅ (наход. въ азотнокислыхъ эѳирахъ) и двуокись азота NO₂ (наход. въ нитросоединеніяхъ) представляютъ вещества, образованныя изъ газообразныхъ азота и кислорода съ поглощеніемъ тепловой энергіи, которую они легко и выдѣляютъ при разложеніи. Несмотря на чрезвычайную важность А. к. для приготовленія соврем. взрывч. веществъ и громаднѣйшую поэтому потребность въ ней для вооруженныхъ силъ государства, а также, несмотря на то, что до сихъ поръ А. к. получается у насъ изъ привозной чилійской селитры, идущей къ намъ изъ Гамбурга, и что, слѣдовательно, безпрепятственное снабженіе артиллеріи взрывч. веществами связано съ тѣмъ, открыта или нѣтъ наша западная граница, — вопросъ о добычѣ А. к. изъ воздуха у насъ двинутъ очень мало. Въ началѣ 900-хъ годовъ, по представленію ст. сов. Горбова, была образована при Гл. Инж. Управ. комиссія подъ предсѣдательствомъ г.-л. Г. А. Забудскаго, для изученія этого вопроса; по порученію комиссіи двое изъ членовъ ея (проф. Миткевичъ и ст. сов. Горбовъ) выработали типъ печи, въ которой могутъ удобно получаться окислы азота изъ воздуха; третій членъ, проф. Сапожниковъ, долговременными опытами выяснилъ условія превращенія этихъ окисловъ въ А. к.; наконецъ, комиссіей при участіи нѣкоторыхъ спеціалистовъ (инж. пут. сообщ. Кёнига и Бахметева) былъ разработанъ проектъ гидроэлектрическаго завода А. к. при одномъ изъ нашихъ сѣверныхъ водопадовъ, но на этомъ дѣло и остановилось.