Взрывчатые вещества

ВЗРЫВЧАТЫЯ ВЕЩЕСТВА. I. Историческій очеркъ. Прототипъ всѣхъ В. в., обыкновенный порохъ, появившійся въ серединѣ XIII ст. и состоящій изъ смѣси селитры, угля и сѣры, въ теченіе пяти вѣковъ оставался единств. В. в., совершенствуясь лишь въ способахъ выдѣлки и по внѣш. формѣ. Только въ концѣ XVIII ст. (1788 г.) Бертоле и Лавуазье дѣлаютъ попытку введенія въ него бертолет. соли, а нѣск. ранѣе (1756 г.) Леблондъ приготовлялъ порохъ безъ сѣры. Въ томъ же XVIII ст. б. открыты пикрин. кислота (Гауссманъ, 1788 г.) и грем. ртуть (Говардъ, 1799 г.), но въ практику В. в. онѣ вошли значит. позже. Новая эпоха въ техникѣ В. в. начинается въ ср. XIX в., въ связи съ широк. развитіемъ физико-химич. знаній, рядомъ крупныхъ открытій въ этой области, продолжающихся и по наст. время. Въ 1846 г. Шёнебейнъ приготовилъ пироксилинъ, а въ 1847 г. Собреро получилъ нитроглицеринъ, к-рые, однако, получили практич. примѣненіе только 20 л. спустя въ Англіи, гдѣ Абелемъ б. найденъ способъ фабрикаціи достаточно стойкаго пироксилина, а также б. изобрѣтенъ Нобелемъ динамитъ. Въ 70-хъ гг. открыто явленіе детонаціи нитроглицерина (Нобель), а немного спустя пироксилина (Абель) и другихъ В. в., чѣмъ б. достигнутъ колос. успѣхъ примѣненія ихъ для мин. и подрыв. работъ. Въ 1886 г. Тюрпенъ (во Франціи) открылъ способъ примѣненія прессован. и плавлен. пикрин. кислоты для снаряженія арт. снарядовъ, и она быстро повсюду распространилась подъ названіями: мелинита, лиддита, пикринита, шимозы и т. п., съ небольш. примѣсями др. В. в. Почти одновременно тамъ же Вьелль нашелъ способъ приготовленія бездым. пироксил. пороха съ такими высокими балистич. качествами, что онъ въ нѣск. лѣтъ совершенно вытѣснилъ старый порохъ въ воен. дѣлѣ и произвелъ переворотъ въ вооруженіи. Вскорѣ появляются также и пироксилиново-нитроглицерин. пороха (кордитъ, балиститъ); разрабатываются технич. задачи о химич. стойкости бездым. пороховъ, объ уменьшеніи вред. Вліянія ихъ на оружіе и т. п. Кон. XIX и нач. XX вв. ознаменовались рядомъ новыхъ изобрѣтеній: незамерзающіе динамиты, В. в. съ амміачной селитрой (Фавье) и бертолет. солью (шеддитъ), безопасныя В. в. для копей съ руднич. газами, сплавы пикриновой кислоты съ нѣк-рыми нитросоединеніями и др. Выдающееся для арт. техники значеніе среди этихъ изобрѣтеній пріобрѣтаетъ тринитротолуолъ, к-рымъ (съ 1904—05 гг.) начали замѣнять пикрин. кислоту: во Франціи подъ назв. толита, въ Испаніи — трилита, въ Россіи — тротила и тола. Въ позднѣйшее время достигнуты значит. успѣхи въ области В. в., примѣняемыхъ для воспламененія и детонаціи: усовершенствована фабрикація грем. ртути, ведутся изысканія надъ нов. веществами для замѣны ея (напр., азиды); значит. развилась техника детонаторовъ для бризант. снарядовъ. Наряду съ развитіемъ фабрикаціи и примѣненія В. в. шло развитіе научно-теоретич. изслѣдованія ихъ, начиная съ изученія условій горѣнія дымн. пороховъ и состава продуктовъ, съ чѣмъ связаны имена Бунзена, Шишкова, Федорова, Нобеля и др. Послѣ фр.-прус. кампаніи появился капитал. Трудъ Бертело: "Sur La force des matières explosives d’après La termochimie", въ к-ромъ, между прочимъ, б. поставлена правильная точка зрѣнія на необходимость изученія всѣхъ основ. вопросовъ дѣйствія В. в. на почвѣ общихъ теоретич. основаній физики и химіи. Съ тѣхъ поръ дѣло науч. изслѣдованія В. в. во Франціи быстро пошло впередъ, благодаря работамъ Сарро, Вьелля, Малляра, Лешателье и др., к-рыми разработана вся соврем. методика изученія В. в. и горѣнія ихъ въ закрытомъ сосудѣ; Laboratoire centrale des poudres et salpetres въ Парижѣдо сихъ поръ является передовымъ учрежденіемъ для науч. изслѣд-нія В. в.; вслѣдъ за нею и въ Германіи появились лабораторіи, преслѣдующія также общія научно-теоретич. задачи. Въ Россіи науч. изслѣд-ніе В. в. сначала производилось почти исключ-но въ химич. лабораторіи Мих. арт. ак-міи и связано съ именами Шишкова, Федорова, Панпушко, Г. Забудскаго и др. Съ введеніемъ въ Россіи бездым. пороходѣлія на всѣхъ порох. заводахъ были созданы спец. лаб-ріи, въ к-рыхъ ведется немало науч. изслѣд-ній. Спец. лаб-рія для научно-технич. изслѣд-нія бездым. пороховъ б. учреждена, по идеѣ Д. И. Менделѣева, при мор. мин-ствѣ и въ наст. время она расширяется. Наконецъ, въ проектируемой "Центральной научно-технич. лаб-ріи воен. вѣд-ва" намѣченъ отдѣлъ "боевого довольствія", въ задачи к-раго входитъ возможно широкое изученіе В. в. II. Общая характеристика В. в. Изъ всѣхъ явленій, сопровождающихъ взрывъ (звукъ, механическій ударъ, пламя и т. п.), наиб. значеніе имѣетъ явленіе мгновеннаго давленія въ мѣстѣ взрыва. Источникомъ механической работы взрыва служитъ химич. энергія, к-рая въ моментъ взрыва превращается сперва въ тепловую, а затѣмъ въ механическую. Въ этомъ циклѣ обращаетъ на себя вниманіе та кратковременность, съ какой привзрывѣ производится нерѣдко колос. работа; напр., 1 кгр. пироксилина, сгорая при взрывѣвъ неизмѣримо короткій промежутокъ времени развиваетъ до 200—250 т. кгр.-мтр. работы. Это отчасти объясняютъ допущеніемъ, что, по крайней мѣрѣ, нѣк-рыя В. системы находятся въ состояніи неустойчиваго равновѣсія, подобному состоянію согнутой пружины, готовой съ силою выпрямиться отъ перваго же толчка, отчасти же вліяніемъ на скорость химич. реакцій темп-ры, достигающей при взрывѣ 2.500—3.000° Ц. Для осуществленія взрыва всякаго В. в. необходимо:1) чтобы система обладала способностью къ химич. превращенію съ выдѣленіемъ тепла и съ образованіемъ газовъ; 2) чтобы она обладала извѣстной чувствительностью къ внѣшнему воздѣйствію, необходимому для начала взрыва, и 3) чтобы это внѣшнее воздѣйствіе было достаточной интенсивности и такого характера, чтобы выведенная имъ изъ состоянія равновѣсія система могла бы далѣе продолжать начатое В. превращеніе. III. Химич. составъ и классификація В. в. Получить взрывч. систему можно, или смѣшивая нѣск. разнородныхъ веществъ подходящей природы, или же взаимодѣйствіемъ соотвѣтств. эл-товъ, получая однород. химич. соединеніе. Ниже приводится разсмотрѣніе В. в. по классификаціи, установленной И. М. Чельцовымъ. А) Взрывчатыя смгѣси м. б. получены механич. смѣшеніемъ двухъ или нѣск. веществъ, при чемъ смѣшиваемыя вещества нужно брать въ строго опредѣленной пропорціи, соотвѣтствующей реакціи ихъ взаимодѣйствія, и возможно большей однородности смѣшенія: а) Газообразныхъ В. смѣсей много, и онѣ легко получаются простымъ смѣшеніемъ составныхъ частей. Наибол. интересъ представляютъ: смѣсь изъ 2 об. водорода и 1 об. кислорода; воспламеняется при T ок. 530° Ц. (отъ электрич. искры, взрыва арт. снаряда, накаленной докрасна проволоки) и развиваетъ большое количество тепла. Въ смѣси съ воздухомъ наиб. выгодная пропорція соотвѣтствуетъ отношенію 2 об. водорода и 5 об. воздуха, т.-е. содержанію водорода въ воздухѣ ок. 28—29% по объему. Съ этими смѣсями приходится считаться въ воздухоплав. дѣлѣ, гдѣ при неосторожномъ обращеніи онѣ м. б. причиной большихъ катастрофъ; смѣсь изъ 2 об. болотнаго газа и 4 об. кислорода или 20 об. воздуха, т.-е. при содержаніи ок. 9% этого газа въ воздухѣ; встрѣчается въ видѣ рудничнаго газа въ каменноуг. копяхъ, нерѣдко причиняя взрывомъ страш. катастрофы. Мѣры предупрежденія: хорошая вентиляція копей, примѣненіе для освѣщенія предохранит. лампъ и для подрыв. работъ особ. "безопасныхъ" В. в., т.-е. дающихъ при взрывѣ возможно болѣе низкую темп-ру горѣнія и короткое пламя; 3) свѣтильный газъ, состоящій въ главной массѣ изъ водорода (H₂), болот. газа (CH₄) и окиси углерода (CO), тоже м. образовать при смѣшеніи съ воздухомъ сильно В. смѣси, к-рыя находятъ себѣ примѣненіе въ газ. двигателяхъ; 4) В. смѣси, образуемыя съ воздухомъ парами различ. летуч. жидкостей (спирта, бензина, керосина, нефти), находятъ примѣненіе въ двигателяхъ внутр. горѣнія для автомобилей, воздухоплав. аппаратовъ, подвод. судовъ и т. п. B) Жидкія В. смѣси получаются изъ составныхъ частей, к-рыя сами по себѣ не взрывчаты, но при смѣшеніи образуютъ растворъ съ сильно В. свойствами. По легкости образованія и однородности жидкія В. смѣси приближаются къ газовымъ и въ этомъ отношеніи м. имѣть большое преимущество передъ твердыми. Помимо значит. силы, жидкимъ В. смѣсямъ вначалѣ приписывалось большое достоинство въ смыслѣ возм-сти отдѣльной перевозки составн. частей и смѣшенія ихъ только передъ самымъ взрывомъ. На практикѣ это оказалось дѣломъ труднымъ и какъ въ подрыв. работахъ, такъ и въ воен. дѣлѣ примѣненіе ихъ весьма ограничено. c) Твердыя В. смѣси крайне разнообразны по составу и образуются смѣшеніемъ любого горюч. вещества съ веществами, богатыми кислородомъ: селитрами (KNO₃, Nano₃ и др.), бертолет. солью (KClo₃) и т. п. При приготовленіи такихъ смѣсей, кромѣ соотвѣт-ной пропорціи сост. частей, нужно принимать спец. мѣры для тонкаго измельченія ихъ и тщател. смѣшенія въ однород. массу. Представителемъ твердыхъ В. смѣсей служитъ обык-ный дым. порохъ. Составъ его установленъ чисто эмпирически и бываетъ различнымъ: 1) реакціи полн. горѣнія соотвѣтствуетъ смѣсь изъ 84% селитры и по 8% сѣры и угля; 2) охотничій порохъ обык-но содержитъ: 81,9% сел. + 10,2% сѣр. + 7,9% уг.; 3) воен. порохъ: 75% сел.+ 10% сѣр.+ 15% уг. При горѣніи ихъ, кромѣ продуктовъ полнаго горѣнія, получаются также продукты неполнаго сгоранія: CO, K₂S₃ и др. Сюда же относятся и ударные (капсюльные) составы изъ смѣси грем. ртути, селитры или бертол. соли, антимонія, сѣры и др. Существуетъ множество твердыхъ В. смѣсей изъ нѣк-рыхъ нитропроизводныхъ (нафталина, бензола, толуола и т. п.) и селитры. Б) Сложные эфиры азотной кислоты образуются при взаимодѣйствіи ея съ веществами спиртовыхъ свойствъ, при чемъ одинъ или нѣск. атомовъ водорода въ нихъ замѣщаются группами нитро (NO₂); въ отличіе отъ нитросоединеній, эфиры азотной кислоты легко разлагаются щелочами и кислотами. Различаются: а) эфиры многоатомныхъ спиртовъ — нитроглицеринъ C₃H₅(ONO₂₎₃, нитроманнитъ C₆H₈(ONO₂₎₆ и др.; обладая избыткомъ кислорода, они при взрывѣ даютъ полное сгораніе углерода и водорода въ CO₂ и H₂O, и б) эфиры углеводовъ съ количествомъ кислорода, не достаточнымъ для полнаго сгоранія. Представители этого класса — пироксилинъ и нитроглицеринъ — являются важнѣйшими В. в. нашего времени, находя обшир. примѣненіе для фабрикаціи бездым. пороховъ, а также въ мин. и подрыв. дѣлѣ. В) Нитросоединенія образуются изъ веществъ, не имѣющихъ спиртовыхъ свойствъ, поэтому щелочами и кислотами не разлагаются. Къ этому классу относятся имѣющія большое воен. значеніе: а) тринитрофенолъ, или пикриновая кислота C₆H₂(NO₂₎₃OH (въ сплавленномъ видѣ мелинитъ); B) тринитротолуолъ C₆H₂(NO₂₎₃CH₃, извѣстный у насъ подъ назв. тротила; с) тетранитрометилъ-анилинъ C₆H₂(NO₂₎₃.NH.ch₂.NO₂, извѣстный подъ назв. тетрила, и др. Въ больш. части нитросоединеній кислорода недостаточно для полнаго горѣнія. Главное удобство ихъ — большая химич. стойкость, благодаря чему они могутъ храниться безконечно долго безъ разложенія; кромѣ того, всѣ они легко плавятся и потому съ большимъ удобствомъ примѣняются для снаряженія бризант. снарядовъ посредствомъ заливки въ расплавлен. состояніи. Г) Гремучія соли, т.-е. соли гремучей кислоты (C=n—OH)₂, извѣстны гл. обр. для ртути и серебра. Большое практич. значеніе, какъ детонаторъ для всѣхъ В. в., имѣетъ гремучая ртуть C₂N₂O₂Hg. Въ смѣсяхъ съ бертолет. солью и нѣк-рыми примѣсями она входитъ въ составы капсюльные, ударные и др. Д) В. діазо-соединенія имѣютъ болѣе теоретическій интересъ и въ техникѣ В. в. не примѣняются. Е) В. в., не содержащія углерода. Сюда относятся исключ-но нѣк-рыя соединенія, образующіяся изъ эл-товъ съ значит. поглощеніемъ тепла; они легко подвергаются обратному процессу разложенія. Изъ веществъ этого рода большого практич. примѣненія можно ожидать для азотисто-водородной кислоты N₃H въ видѣ ея солей нѣк-рыхъ металловъ, называемыхъ азидами. IV. Чувствительность и стойкость В. в. Практически считаютъ В. в. тѣмъ болѣе чувствит-ми, чѣмъ меньше энергіи необходимо для вызова взрыва. Чувствит-сти В. в. приходится придавать практич. значеніе въ связи съ ихъ стойкостью. Вещества, черезчуръ чувствит-ныя къ нагрѣванію, удару и т. п., практически непригодны, т. к. опасны въ отношеніи храненія и обращенія; вещества, съ трудомъ поддающіяся внѣшн. воздѣйствію, дѣлаются неудобными, наоборотъ, по трудности ихъ взорвать. Однимъ изъ важнѣйшихъ факторовъ, оказывающимъ большое вліяніе на чувствительность В. в., является непрочное строеніе ихъ молекулъ. Затѣмъ, она зависитъ оть величины тепл. эффекта ихъ разложніея и съ увеличеніемъ его также повышается (Бортело). Такъ, азидъ ртути N₆Hg, обладая значительно большимъ тепловымъ эфектомъ разложенія, чѣмъ грем. ртуть, значит. превосходитъ послѣднюю и по чувствит-сти къ удару и тренію. Большая часть практически примѣняемыхъ В. в. (нитроглицеринъ, пироксилинъ и др.) относятся къ числу экзотермическихъ соединеній, и поэтому чувствит-сть ихъ настолько невелика, что они дѣлаются практически доступными В. в. Кромѣ этихъ признаковъ химич. характера, сильно вліяетъ на чувствит-сть В. в. цѣлый рядъ физич. свойствъ (физич. аггрегатное состояніе, структура кристаллическая или аморфная, плотность, твердость, теплоемкость и теплопроводность и т. д.), нерѣдко превышая вліяніе химич. природы вещества. Увеличивая плотность В. в. прессованіемъ, можно сильно понижать чувствит-сть ихъ, доводя ее почти до нуля, чѣмъ нерѣдко пользуются на практикѣ (В. в. съ бертол. солью, грем. ртуть и др.). Примѣси инертныхъ веществъ въ видѣ зеренъ съ острыми краями (песокъ, битое стекло) сильно повышаютъ чувствит-сть В. в. къ тренію и удару. Примѣси маслянистыхъ веществъ (глицеринъ, вазелинъ, масла), наоборотъ, сильно понижаютъ ее; наконецъ, сильно вліяетъ на чувствит-сть В. в. темп-ра, съ повышеніемъ к-рой она замѣтно увеличивается. Въ тѣсной связи съ чувствит-стью В. в. находится оч. важный вопросъ о способахъ практич. испытанія ихъ въ отношеніи стойкости механической, характеризуемой способностью В. в. выдерживать безъ разложенія механич. внѣшнее воздѣйствіе, и химической, — способностью къ продолжительному храненію безъ измѣненія состава и признаковъ разложенія. Механич. стойкость испытывается разнообраз. методами, изъ к-рыхъ наиб. распространенный и точный — испытаніе на копрѣ, гдѣ, при данномъ вѣсѣ падающаго груза, мѣрой чувствит-сти служитъ минимал. высота паденія, при к-рой зарядъ В. в. подвергается воспламененію. Фиг. 1 и 2 представляютъ такой коперъ; на ниж. концѣ груза имѣется стальной ударникъ. Наковальня въ видѣ стальн. цилиндра B снабжена неб. углубленіемъ E въ 1 мм. глуб. и ок. 7 мм. діам., куда и помѣщается опредѣл. навѣска В. в., к-рая накрывается листочкомъ станніоля (фольги); поверхъ навѣски вставляется боекъ D по к-рому и производятся удары до полученія ясно замѣтнаго взрыва. Химич. стойкость имѣетъ важ. значеніе въ вопросѣ о храненіи В. в., особенно въ примѣненіи къ пироксилину, нитроглицерину и всѣмъ ихъ содержащимъ В. в. (бездым. пороха, динамиты и т. п.). Степень химич. стойкости В. в. зависитъ отъ природы ихъ, и, что оч. важно, отъ посторон. примѣсей, какъ остатковъ фабрикаціи (нитраціонныя кислоты — азотная и сѣрная), а также отъ нѣк-рыхъ малостойк. продуктовъ окисленія, образованіе к-рыхъ возможно подъ дѣйствіемъ крѣпкой азот. и сѣр. кислотъ на клѣтчатку, глицеринъ и др. вещества, подвергаемыя нитраціи. Въ частности для бездым. пороховъ еще причиной малой стойкости м. б. постепен. улетучиваніе растворителя (спиртъ, эфиръ, ацетонъ). Вопросъ о химич. стойкости бездым. пороховъ является чрезвыч. важнымъ еще и въ отношеніи сохраненія боев. готовности вооруж. силъ страны. Методы испытанія химич. стойкости основаны на томъ, что небол. навѣску В. в. нагрѣваютъ и опредѣляютъ моментъ разложенія по появленію окисловъ азота. A) Проба Дюпрэ: В. в. нагрѣвается при 60—650° Ц; признакомъ разложенія служитъ появленіе буроватой окраски на бумажкѣ, пропитанной іодистымъ каліемъ съ крахмал. клейстеромъ. Проба эта съ успѣхомъ примѣняется къ пироксилину и нитроглицерину. B) Проба Вьеля: нагрѣвъ до 105—115°Ц; при разложеніи измѣняется цвѣтъ синей лакмус. бумаги; этотъ способъ принятъ во Франціи и въ Россіи. c) Проба Бергмана и Юнка, принятая на рус. каз. заводахъ: В. в. нагрѣвается при 132° Ц и образующіеся окислы азота поглощаются водой, к-рая затѣмъ анализуется на количество азот. кислоты въ ней. Однако, всѣ эти испытанія производятся при темп-рахъ, лежащихъ далеко за предѣлами обычн. условій храненія В. в. и пороховъ; судить же по даннымъ этихъ форсированныхъ испытаній о химич. стойкости В. в. при обык-ной темп-рѣ не всегда возможно, т. к., по опытамъ Гуттмана, она рѣзко понижается съ повышеніемъ темп-ры. V. Способы воспламененія В. в. Необходимый для взрыва толчекъ или начальный импульсъ извнѣ м. б. слѣд. четырехъ видовъ: A) пламя, искра, вообще нагрѣваніе до опредѣл. темп-ры; B) ударъ, треніе, уколъ: c) запальный капсюль и d) взрывъ черезъ вліяніе. Начал. импульсъ д. вызвать хотя бы въ одной точкѣ массы В. в. начало процесса разложенія, к-рый распространяется самъ собой за счетъ развитой при этомъ теплоты. Опытъ показываетъ, что воспріимчивость разл. В. в. къ разл. рода начал. импульсамъ крайне разнообразна, такъ что, измѣняя характеръ начал. импульса, можно сильно измѣнять ходъ дальн. разложенія В. в. въ отношеніи ск-сти его, вызывая либо обык-ное горѣніе, либо детонацію. Отношеніе разл. В. в. къ нагрѣванію характеризуется темп-рой воспламененія, к-рая для нѣк-рыхъ В. в. имѣеть такія значенія; дымн. порохъ — 300° Ц, пироксилинъ — 180°, нитроглицеринъ — 200°, грем. ртуть — 185°, бездым. пироксилиновый порохъ — 175—1950, пикраты — 260—320°Ц. Пикрин. кислота, тротилъ и др. В. в., способныя плавиться при нагрѣваніи, этимъ путемъ трудно поддаются воспламененію и съ повышеніемъ темп-ры въ больш. случаевъ начинаютъ испаряться или разлагаются безъ взрыва. Вліяніе удара разсмотрѣно въ п. IV. Воспламененіе В. в. посредствомъ капсюлей (детонаторовъ) достигается на практикѣ чаще всего зарядомъ отъ 0,5 до 2 грм. грем. ртути, иногда съ примѣсями, напр., бертолет. соли, вызывая детонацію (см. Детонація). VI. Объемъ и составъ газообразныхъ продуктовъ взрыва весьма важно знать для характеристики разл. В. в., въ виду значенія ихъ при взрывѣ. Въ виду невозможности опытнаго опредѣленія этого объема въ моментъ взрыва, на практикѣ ограничиваются измѣреніемъ его только послѣ полн. охлажденія газовъ, и для перехода къ выс. темп-рамъ взрыва поневолѣ дѣлаютъ только одну поправку: присоединяютъ объемы паровъ жидкихъ продуктовъ взрыва (вода, ртуть) къ общему объему газообр. продуктовъ разложенія В. в. Измѣреніе об. газовъ, полученныхъ отъ сжиганія опредѣленной навѣски дан. В. в. въ калориметрич. или манометрич. бомбѣ, производится въ особ. ртутн. газометрѣ (фиг. 3), к-рый состоитъ изъ чугун. двухстѣн. сосуда А, напол-неннаго ртутью и закрытаго стеклян. колоколомъ B подъ к-рымъ и собираются газы, проходящіе изъ бомбы R по трубкѣ I. Этотъ колоколъ находится внутри другого стеклян. колокола C, к-рый весь до выход. отверстія D заполняется водой; по мѣрѣ заполненія B газами, онъ поднимается вверхъ, вытѣсняетъ изъ C равный имъ об. воды, к-рый и опредѣляется совершенно точно по ея вѣсу. Затѣмъ изъ B черезъ кранъ Т можно брать необходимыя количества газовъ для анализа. Объемы газовъ, развиваемыхъ 1 клг. нѣк-рыхъ В. в., слѣд.:

Дымный воен. порохъ	280	литровъ.
Сухой пироксилинъ	860	"
Пироксилинъ съ 15% влаж.	910	"
Нитроглицеринъ	715	"
Пироксилин. порохъ руж.	910	"
Балиститъ	810	"
Кордитъ	860	"
Пикриновая кислота	875	"
Гремучая ртуть	315	"

Составъ продуктовъ взрыва опредѣляется обычнымъ химич. анализомъ, при чемъ является возм-сть составить химич. уравненіе взрыва. Опытъ показываетъ, что составъ продуктовъ взрыва зависитъ больше всего отъ относит-наго содержанія во В. в. кислорода, а для одного и того же В. в. — отъ плотности заряжанія при взрывѣ, т.-е. отъ давленія, подъ какимъ происходитъ горѣніе В. в. Горѣніе дымнаго пороха выразить однимъ химич. уравненіемъ невозможно; гл. же продукты взрыва: три газообразныхъ — CO₂, CO и N₂ и три твердыхъ — K₂CO₃, K₂SO₄ и K₂S, образующихъ дымъ. Нитроглицеринъ, благодаря избытку въ немъ кислорода, при сгораніи въ замкн. пространствѣ подъ высокими давленіями, даетъ всегда реакцію полнаго горѣнія съ образованіемъ газовъ CO₂, H₂O и N₂. Пироксилинъ, наоборотъ, по недостатку въ немъ кислорода, никогда не даетъ полн. горѣнія, развивая, въ зав-сти отъ плотности заряжанія, разл. относит. количества газовъ: CO₂, CO, H₂O, H₂ и N₂. Бездымные пороха, пироксилиновые и пироксилиново-нитроглицериновые, даютъ тѣ же продукты горѣнія, что и пироксилинъ, но въ иной пропорціи. Пикрин. кислота разлагается подобно пироксилину, но съ прибавкой болот. газа CH₄. Грем. ртутъ разлагается согласно уравненію: C₂N₂O₂Hg=2CO+n₂+Hg при чемъ ртуть въ моментъ взрыва получается въ парообразн. состояніи. VII. Теплота образованія и разложенія В. в. является необходимой переходной стадіей превращенія энергіи, скрытой во В. в., въ работу взрыва и служитъ для измѣренія ея, а также для характеристики взрывч. природы дан. вещества. Взрывч. химич. соединенія м. б. только тѣ, при разложеніи к-рыхъ выдѣляется теплота, и чѣмъ больше, тѣмъ сильнѣе В. в. Для опредѣленія этой теплоты примѣняется калориметрич. бомба Бертело. Она (фиг. 4) состоитъ изъ прочн. стальн. сосуда aa, внутри покрытаго толст. слоемъ платины или эмали во избѣжаніе окисленія стѣнокъ. Бомба плотно закрывается крышкой D. Черезъ винт. кранъ f въ крышкѣ въ бомбу вводятъ газы и выпускаютъ продукты взрыва или горѣнія. Въ крышкѣ имѣется еще изолирован. стержень rr к-рый можно соединить со стержнемъ S тонкой жел. проволочкой; пропуская черезъ нее электр. токъ, ее можно накаливать для воспламененія положенной въ чаш. p навѣски Q В. в.; бомбу ставятъ въ водяной калориметръ и наполняютъ кислородомъ подъ давленіемъ въ 20—25 атм.; въ немъ В. в. и сгораетъ при воспламененіи быстро и вполнѣ. По калориметру измѣряютъ выдѣляющуюся теплоту полнаго горѣнія, а затѣмъ вычисляютъ и теплоту образованія даннаго В. в. изъ элементовъ. При опредѣленіи же теплоты разложенія В. в. изъ бомбы съ навѣскою даннаго В. в. выкачивается воздухъ и она наполняется азотомъ, к-рый никакого участія въ горѣніи В. в. не принимаетъ; въ бомбѣ, помѣщенной въ водяной калориметръ, производится токомъ взрывъ и непоср-но по калориметру измѣряется теплота взрыва. Ниже приведены теплоты разложенія важнѣйш. В. в. въ калоріяхъ, отнесенныя къ 1 клг. ихъ, считая образующуюся при горѣніи воду въ жид. состояніи:

Нитроглицеринъ	1.580
Динамитъ съ 75% нитроглиц.	1.290
Нитроглиц. порохъ съ 40% н.-гл.	1.290
Пироксилинъ	1.100
Пироксилинов. бездым. пор.	900
Пикриновая кислота	810
Дымный порохъ	685
Гремучая ртуть	410

Это — теплота В. разложенія въ неизмѣняемомъ объемѣ; если же продукты взрыва м. расширяться, что имѣетъ мѣсто въ каналѣ оружія, то теплота взрыва получается немного меньше, т. к. часть ея идетъ на работу расширенія. Теплота В. разложенія является мѣрой той наиб. работы, къ какой способно дан. В. в. VIII. Давление взрыва. Имъ пользуются на практикѣ для производства разрушит. дѣйствія или для стрѣльбы. На его величину, кромѣ природы В. в., вліяетъ плотность заряжанія; одной изъ основн. задачъ изученія В. в. и является опредѣленіе соотношенія между плотностью заряжанія, временемъ горѣнія и давленіемъ. Для непосредств. измѣренія давленія взрыва имѣются аппараты, съ к-рыми удается измѣрять давленіе до 3,5—4 т. атм. при пл-стяхъ заряжанія до 0,3—0,35; при большихъ пл-стяхъ заряжанія пользуются особаго рода ап-тами съ подвод. взрывами. Опредѣленіе давленій взрыва м. производить также и вычисленіемъ. Общій характеръ развитія давленія при сгораніи В. в. въ замкн. оболочкѣ въ зав-сти отъ времени выражается кривой (фиг. 5). Въ точкѣ A начинается горѣніе В. в. и развитіе давленія, к-рое растетъ съ все увеличивающейся ск-стью; въ точкѣ B ск-сть достигаетъ максимума, затѣмъ постепенно уменьшается и въ точкѣ C дѣлается равной нулю. Начиная съ этой точки, давленіе постепенно падаетъ и въ неизмѣняемомъ объемѣ стремится къ нѣк-рой опредѣл. величинѣ, зависящей отъ объема пространства, объема образовавшихся газообр. продуктовъ взрыва и конеч. темп-ры. Для характеристики В. в. особен. значеніе имѣетъ промежутокъ времени AC’ служащій мѣрою относит. ск-сти горѣнія В. в. и соотвѣтствующій моменту развитія максим. давленія взрыва CC’. Для опытнаго измѣренія послѣдняго примѣняются методы статическій и динамическій — чаще первый, основанный на подысканіи силы, способной уравновѣсить давленіе взрыва. Давленія газов. взрывовъ, какъ не превышающія 16—20 атм., опредѣляются проще всего. Эти давленія, по своей сравнит. незначительности, не имѣють значенія ни для подрыв. работъ, ни для стрѣльбы, а лишь какъ источникъ механич. работы въ двигателяхъ. Наиб. употребит. и точный изъ статическихъ методовъ измѣренія давленій, достигающихъ большихъ величинъ, является способъ крешера (см. Давленіе порохов. газовъ), основанный на сжатіи дѣйствіемъ взрыва неб. мѣдн. цилиндрика и измѣреніи получаемаго уменьшенія его по высотѣ. Для этого примѣняется манометрич. бомба Сарро и Вьеля. При опытахъ съ такими плотностями заряжанія, при к-рыхъ давленія получаются выше 3,5—4 т. атм., пользуются методомъ подводныхъ взрывовъ Аббота (Америка). Основная идея: если зарядъ В. в. взорвать подъ водою, то, благодаря ничтожной сжимаемости воды, м. принять, что продукты взрыва останутся въ первонач. объемѣ заряда, а слѣд. плотность заряжанія получится близкой къ плотности самого В. в.; отъ мѣста же взрыва во всѣ стороны по радіусамъ будетъ распространяться волнообразное движеніе, передавая всѣмъ слоямъ окружающей воды давленіе взрыва, измѣняющееся по мѣрѣ удаленія по нек-рому опред. закону; измѣривъ давленіе на нѣк-ромъ разстояніи отъ мѣста взрыва, можно найти вычисленіемъ и самое давленіе взрыва. При своихъ опытахъ Абботь бралъ прочное метал. кольцо A (фиг. 6), въ центрѣ к-раго подвѣшвалъ зарядъ B. а по окружности располагалъ крешеры а съ поршнями, обращенными въ сторону заряда. Однако, его опыты со свинц. цилиндриками не отличались точностью. Болѣе усовершенст. аппаратъ б. выработанъ И. М. Чельцовымъ, при чемъ примѣнялись мѣдные цилиндрики. Опредѣленіе давленія взрыва вычисленіемъ основывается на той связи, к-рая существуетъ между объемомъ, давленіемъ и темп-рой для дан. количества газа. Т. к. газообразные продукты В. не подчиняются основнымъ законамъ идеальныхъ газовъ, то даже при полномъ сгораніи В. в. приходится примѣнять нѣк-рыя сложныя уравненія (напр. Ван-дер-Ваальса, Абеля и др.). Давая основанія для теоретич. разработки многихъ важн. вопросовъ въ области В. в., эти уравненія, однако, не м. имѣть абсолют. практич. значенія. IX. Температура, развивающаяся при сгораніи В. в. въ замкнутой оболочкѣ, непоср-но не м. б. измѣрена по неимѣнію измѣрит. приборовъ для такихъ высокихъ темп-ръ и по чрезвыч. краткости промежутка времени (стотысячныя доли сек.). Въ виду этого приходится обращаться къ косвен. методамъ, изъ к-рыхъ одни основаны на измѣреніи теплоты взрыва, а другіе — на измѣреніи давленія въ манометрич. бомбѣ. Соотношеніе между количествомъ тепла Q, затраченнымъ на нагрѣваніе тѣла и повышеніемъ его темп-ры T, выражается въ слѣд. формѣ: Q=ct, гдѣ C — теплоемкость тѣла. Отсюда: T=Q/c. Опредѣленіе теплоты взрыва затрудненій не представляетъ. Что же касается теплоемкости продуктовъ взрыва, то точн. опредѣленіе ея затрудняется не всегда точно извѣстнымъ составомъ ихъ и значит. вліяніемъ самой T на величину теплоем-кости, ибо по мѣрѣ повышенія T теплоемкость почти всѣхъ газовъ увеличивается по закону, к-рый м. б. выраженъ приблиз-но уравненіемъ: C=a+bt, гдѣ коэф-ты A и B, характерные для кажд. газа, опредѣлены изъ опыта (Малляръ и Лешателье). Подставляя это выраженіе теплоемкости въ предыдущее урав-ніе и рѣшая полученное квадр. урав-ніе: Q=(a+bt)t=at+bt² находимъ, что:

Зная теплоту и урав-ніе В. разложенія разл. В. в., находятъ а и B и самую T взрыва простыми вычисленіями. Такъ опредѣлены, напр., слѣд. темп-ры взрыва: дымный порохъ — 3.350° Ц; пироксилин. руж. порохъ — 2.400°; пироксилин. пушеч. порохъ — 2.300°; пироксилинъ съ 18% влажн. — 1.900°: кремнистый динамитъ съ 75% нитроглиц. — 3.150°; грем. ртуть — 3.550°. X. Скорость В. разложенія. Характеръ и сила дѣйствія В. в. находится въ большой зав-сти отъ ск-сти его В. разложенія, при чемъ чѣмъ больше эта ск-сть, тѣмъ больше полезн. работа взрыва, т. к. при этомъ уменьшается потеря тепла во внѣшнюю среду. Для лучшаго выясненія этого сложнаго явленія необходимо разбить его на три отд. вопроса: A) ск-сть воспламененія; B) ск-сть разложенія и c) распространеніе взрыва въ массѣ В. в. а) Скорость воспламенения. Опытъ показываетъ, что даже въ примѣненіи къ неб. количествамъ В. в. имѣетъ большое значеніе ск-стъ нагрѣванія его до темп-ры воспламененія; такъ напр., пикрин. кислота и др. м. б. медленно нагрѣты довольно сильно безъ взрыва, подвергаясь только отчасти испаренію, отчасти медлен. разложенію съ образованіемъ углистаго остатка; подъ дѣйствіемъ же сильн. удара или капсюля грем. ртути происходитъ мѣстное нагрѣваніе съ такой быстротой, что разложеніе принимаетъ характеръ взрыва. Опытъ показываетъ, что, кромѣ ск-сти нагрѣванія, на воспламененіе В. в. м. вліять и др. физич. факторы, напр., внѣшнее давленіе, теплоемкость В. в. и окружающей среды и др. Т. обр., видно, что явленіе воспламененія В. в. имѣетъ оч. сложный характеръ; но средствъ для измѣренія ск-сти воспламененія не имѣется. Практически приходится, во всякомъ случаѣ, рѣзко различать ск-сть воспламененія въ связи со способомъ его: воспламененіе простымъ нагрѣваніемъ В. в. рѣзко отличается отъ воспламененія ударомъ или капсюлемъ грем. ртути. B) Скорость разложенія В. в. взятыхъ въ болѣе или менѣе значит. массахъ, нужно различать отъ ск-сти собственно химич. реакціи, о к-рой м. б. рѣчь только тогда, когда реагирующая система находится въ совершенно одно-образн. условіяхъ въ отношеніи темп-ры и внѣш. давленія; при горѣніи же больш. массъ В. в. этого никогда не бываетъ и несомнѣнно ск-сть ихъ сгоранія находится въ больш. зав-сти отъ частичной ск-сти разложенія В. в. и отъ тѣхъ чисто внѣш. условій, к-рыя вызываютъ болѣе или менѣе быстрое распространеніе реакціи разложенія на всю массу заряда. Немногочисл. эксперимент. изслѣдованія ск-сти самихъ химич. реакцій разложенія сводятся къ слѣд. А. Сапожниковымъ найдено, что съ повышеніемъ темп-ры ск-сти реакціи разложенія всѣхъ видовъ пироксилина увеличиваются, что для каждой нитроклѣтчатки есть нѣк-рая предѣльная темп-ра (ок. 140—145°), ниже к-рой возрастаніе ск-сти разложенія съ повышеніемъ темп-ры идетъ оч. медленно, а выше — значит. быстрѣе, и что, наконецъ, имѣется особая темп-ра, близкая къ точкѣ воспламененія ихъ и начиная съ к-рой ск-сть реакціи разложенія становится безконечно большою, такъ что достаточно самаго короткаго нагрѣванія неб. количества нитроклѣтчатки до этой темп-ры, чтобы вызвать взрывъ. Кромѣ того, было обнаружено вліяніе темп-ры на самый составъ продуктовъ разложенія. Въ отношеніи вліянія давленія на ск-сть реакціи разложенія из-слѣдованія Бертело и Вьелля показали, что съ повышеніемъ давленія ск-сть реакціи разложенія В. в. увеличивается. Вліяніе катализаторовъ, т.-е. постороннихъ веществъ, не принимающихъ прямого участія въ реакціяхъ, обнаружено на цѣломъ рядѣ примѣровъ. Между прочимъ, сильное каталитическое вліяніе на ск-сть разложенія пироксилина оказываетъ присутствіе кислотъ или окисловъ азота. с) Распространеніе взрыва въ массѣ В. в., т.-е. величина пути, проходимаго реакціей В. разложенія въ массѣ дан. вещества въ ед. времени, экспериментально опредѣлялось въ весьма разнообразн. условіяхъ, при чемъ выяснилось, независимо отъ природы вещества и частичной ск-сти его разложенія, что наиб. вліяніе имѣетъ внѣш. давленіе. Т. к. съ уменьшеніемъ давленія газообраз. продукты взрыва м. легче и быстрѣе распространяться въ окруж. средѣ, не успѣвая передать сосѣднимъ слоямъ заряда достаточно больш. количества тепла, то ск-сть распространенія В. разложенія д. уменьшиться по сравненію съ горѣніемъ на воздухѣ, съ повышеніемъ же давленія, наоборотъ, продукты взрыва будутъ удерживаться на пов-сти заряда и содѣйствовать энергич. передачѣ тепла дальнѣйшимъ слоямъ вещества, ускоряя процессъ В. разложенія. Это подтверждается опытами Санъ-Робера, Абеля и др. При горѣніи же оч. больш. массъ В. в. на открыт. воздухѣ спокойное вначалѣ горѣніе м. перейти въ сильный взрывъ, т. к. быстрымъ накопленіемъ вокругъ заряда газовъ значит. повышается давленіе и темп-ра; такіе взрывы нерѣдко наблюдаются при пожарахъ на порохов. заводахъ и въ складахъ В. в. Т. к. всѣ важнѣйшіе случаи примѣненія В. в. сводятся къ горѣнію ихъ въ замкнутой оболочкѣ (буровая скважина, каналъ, оружія и т. п.), хотя и измѣняющагося объема, то вопросъ о ск-сти горѣнія В. в. въ этимъ условіяхъ заслуживаетъ особ. интереса. Производя въ манометрич. бомбѣ опредѣленіе максим. давленія взрыва, можно по записи перомъ крешера измѣрить также промежутокъ времени отъ воспламененія В. в. до развитія максим. давленія и поэтимъ временамъ сравнивать различныя В. в. въ отношеніи ск-сти горѣнія ихъ въ замкн. оболочкѣ. Результаты подобныхъ измѣреній приведены ниже, а самыя записи въ рядѣ кривыхъ на фиг. 7.

Названіе вещества и его строеніе.		Плотн. заряжанія	Время горѣнія
Дымный	порохъ въ мякоти.	0,7	0,00165	сек.
"	ружейн. порохъ.	0,7	0,00255	"
"	пор. въ шашкахъ	0,7	0,07850	"
Пироксилинъ въ порошкѣ		0,2	0,00000	"
Пироксил. руж. порохъ		0,2	0,00180	"
Пироксил. пуш. порохъ		0,2	0,00500	"
Балиститъ для пушекъ		0,2	0,00550	"
Динамитъ съ 75% н.-гл.		0,2	0,00025	"

По ск-сти горѣнія В. в. дѣлятся на: 1) крайне быстро горящія (бризантныя); 2) быстро горящія (раскалывающія) и 3) медленно горящія (метательныя). Къ первому классу относятся В. в. (грем. ртуть, порошкообразный, непрессованный пироксилинъ и т. п.), примѣняемыя въ подрыв. работахъ, капсюляхъ и для снаряженія арт. снарядовъ, ко второму — динамиты и др. смѣси, примѣняемыя въ подрыв. дѣлѣ. Къ медленно горящимъ В. в. относятся всѣ пороха, примѣняемые, гл. обр., для стрѣльбы. Для достиженія при взрывѣ наиб. значит. эффекта необходимо соблюденіе двухъ условій: присутствіе подходящей оболочки и соотвѣтств. способъ воспламененія. Чѣмъ медленнѣе горитъ В. в., тѣмъ прочнѣе требуется оболочка: обык-ный дымн. порохъ для подрыв. работъ необходимо закладывать въ глуб. бур. скважины, дѣлая плотную забивку заряда пескомъ или землей; вещества быстро горящія, и въ особ-сти бризантныя, достаточно помѣстить въ легкой оболочкѣ изъ листов. цинка или латуни въ буровой скважинѣ безъ всякой забивки или даже открыто, т. к. и при этомъ они оказываютъ при взрывѣ сильное дробящее дѣйствіе. Что касается способа воспламененія, то практически важно, чтобы нагрѣваніе В. в. въ данномъ мѣстѣ произошло возможно быстрѣе и захватило бы сравнит-но большій районъ. Лучшимъ способомъ является примѣненіе особ. запаловъ или запал. патроновъ изъ такихъ В. в., к-рыя уже отъ соприкосновенія съ накаленнымъ тѣломъ или отъ дѣйствія искры, а также удара способны быстро и энергично взрывать, развивая достат. высокую темп-ру. Такими запалами являются капсюли въ патронахъ, воспламенители изъ дымн. пороха для зарядовъ изъ пороха бездымнаго и т. п. Еще большее значеніе имѣютъ запалы въ подрыв. работахъ и въ арт. снарядахъ въ видѣ капсюлей съ грем. ртутью. XI. Работа В. в. составляетъ конечную цѣль ихъ примѣненія; поэтому необходимо имѣть способы для оцѣнки ихъ въ этомъ отношеніи, чтобы умѣть подбирать величину заряда, соотвѣтствующую производимой работѣ, а также сравнивать между собою В. в. Теоретически наиб. работа В. в. соотвѣтствуетъ полной теплотѣ взрыва; для ея оцѣнки опредѣляютъ т. наз. потенціальную энергію В. в. Если количество тепла, к-рое продукты взрыва м. отдать, расширяясь и производя работу при охлажденіи до абсолютнаго нуля, обозначить буквой Q (теплота взрыва; и механическій эквивалентъ теплоты — E, то произведеніе ихъ и дастъ потенціальную энергію: T=eq клг.-мтр. Въ таблицѣ значенія T приведены для нѣкоторыхъ В. в.

Взрывчатыя вещества	Теплота взрыва (б. калор.)	Потенціальная энергія (клг.-мтр.)	Относ. величины (%%).
Гремучій студень	1640	700.000	100
Нитроглицеринъ	1580	670.000	96
Нитроманнитъ	1520	645.000	92
Кизельгуръ-дин. (75% н.-гл.)	1290	550.000	79
Н.-гл. бездым. пор. (40% н.-гл.)	1290	550.000	79
Пироксилинъ	1100	465.000	66
Пироксилин. бездым. пор.	900	380.000	54
Пикриновая кислота	810	345.000	49
Черный дымный порохъ	685	290.000	41
Гремучая ртуть	410	175.000	25

Дѣйствит. работа значит. меньше потенц. энергіи, потому что всегда существуетъ потеря части теплоты черезъ стѣнки оболочки, и расширеніе продуктовъ взрыва идетъ не до абсолютнаго нуля, а прекращается значит. раньше, когда давленіе ихъ сдѣлается равнымъ внѣшнему. Учесть потерю теплоты оч. трудно; только въ случаѣ детонаціи В. в., при чрезвыч. кратковрсменности взрыва, этой потерей можно пренебречь и тогда можно сдѣлать теоретич. расчетъ дѣйствит. работы по извѣст. въ термодинамикѣ уравненію адіабатическаго процесса. И. М. Чельцовъ примѣнилъ этотъ способъ для опредѣленія дѣйствит. работы пироксилина въ зав-сти отъ плотности заряжанія. Для этой цѣли онъ пользовался свинц. цилиндрами B (фиг. 8), въ к-рыхъ б. высверлена неб. камера, куда и помѣщались заряды; камера эта закрывалась герметически свинц. пробкой O, черезъ к-рую проходили электр. провода воспламенителя, помѣщеннаго внутри заряда. При взрывѣ происходило расширеніе камеры (фиг. 9). Для наиб. изъ примѣнявшихся плотностей заряжанія 1,03 б. получена работа, составляющая не болѣе 55% отъ потенц. энергіи пироксилина. Относительную же силу В. в., для сравнит. оцѣнки разл. В. в. въ отношеніи ихъ работоспособности, можно было бы опредѣлять и по ихъ потенц. энергіи. Но на практикѣ пользуются сравнительно простыми испытаніями: A) Проба Трауцля; въ каналъ свинц. цилиндра (фиг. 10) помѣщается зарядъ въ 10 грм. В. в., завернутый въ оловян. фольгу и снабжен. капсюлемъ съ 2 грм. грем. ртути, а поверхъ него засыпается сух. кварц. песокъ опредѣленной крупности зерна. Произведя взрывъ, измѣряютъ объемъ внутренней раздувшейся пустоты по вѣсу наливаемой въ нее воды. B) Проба на свинцовыхъ цилиндрахъ. На прочной стальн. плитѣ (фиг. 11) устанавливаются одинъ на другой два свинц. цилиндра; поверхъ ихъ накладывается стальн. пластинка, а на нее помѣщается зарядъ В. в. въ патронѣ съ капсюлемъ грем. ртути и воспламенителемъ. При взрывѣ по деформаціи цилиндровъ судятъ объ относит. силѣ В. в. XII. Анализъ В. в. Въ общемъ ходъ испытаній состоитъ въ слѣд. При фабрикаціи В. в. производится рядъ контрольн. испытаній надъ исходными матеріалами, отъ доброкачеств-сти к-рыхъ зависитъ и качество продукта фабрикаціи; такъ напр., при фабрикаціи пироксилина обращаютъ вниманіе на чистоту хлопка и качество кислотъ. А послѣ нитраціи въ полученномъ продуктѣ опредѣляютъ количество азота, чтобы убѣдиться въ достиженіи желаемой степени нитраціи. Наконецъ, окончательно готовый продуктъ подвергается ряду испытаній по установлен. инструкціи, при чемъ опредѣляются: а) физич. свойства — плотность обыкновенная и гравиметрическая (для пороховъ), размѣры и форма зеренъ и лентъ пороха и др.; B) химич. свойства — содержаніе отд. состав. частей, количество азота, влажности и т. п.; с) химич. стойкость; d) механич. стойкость; е) балистич. качества; f) правильность развѣски и укупорки В. в. въ зарядахъ и патронахъ. Ни одно В. в. не м. б. выпущено ни съ казен., ни съ частн. завода на службу или въ продажу безъ убѣжденія соотвѣтств. испытаніями, что оно удовлетворяетъ установлен. для него технич. требованіямъ. При продолжит. храненіи нѣк-рыхъ В. в. въ складахъ непрерывно наблюдаютъ за ихъ состояніемъ; къ числу такихъ веществъ относятся пироксилинъ, нитроглицеринъ и приготовляемые изъ нихъ динамиты и бездым. пороха. Какъ бы тщательно они ни были приготовлены, съ теченіемъ времени въ нихъ появляются нѣк-рые слабые признаки разложенія и если вовремя за этимъ не услѣдить и не принять соотвѣтств. мѣръ, то это м. повести къ катастрофѣ. Съ этой цѣлью въ Россіи организованъ спеціальный кадръ оф-ровъ, фактически инспектирующихъ состояніе всѣхъ порох. складовъ, находящихся въ районѣ ихъ наблюденія. XIII. Законоположенія о храненіи, перевозкѣ и торговлѣ В. в. имѣютъ задачей: 1) Предотвратить возм-сть несчаст. случаевъ и злоумышленій и 2) усилить наказуемость преступленій, совершаемыхъ съ примѣненіемъ В. в. Сюда относится: 1) утвержд. 6 мая 1874 г. "Правила о торговлѣ охотнич. порохомъ, храненіи и перевозкѣ пороха" (Собр. узак. и распоряж. прав-ства, изд. при Правит. Сенатѣ, 1875 г., № 51); 2) мнѣніе Гос. Сов. 22 мая 1871 г. по "Проекту правилъ о частн. порох. заводахъ"; дополненіемъ къ этому служитъ утвержд. 15 нбр. 1883 г. мнѣніе Гос. Сов. "О частн. заведеніяхъ для приготовленія капсюлей къ охотн. оружью"; отвѣтств-сть за нарушеніе этихъ правилъ установлена соотвѣтствующими ст. Уложенія о на-каз.; 3) въ "Собр. узаконеній" 1882 г., № 82, помѣщено "Объ измѣненіи и дополненіи дѣйствующихъ правилъ о торговлѣ порохомъ"; 4) Св. зак., изд. 1893 г., т. XI ч. II, приложеніе къ ст. 273, даетъ позднѣйшія измѣненія въ этихъ "Правилахъ"; 5) въ "Собраніи узак." 1887 г., № 92, опубликованы "Врем. правила объ употребленіи В. матеріаловъ при горн. работахъ и краткое наставленіе для устройства громоотводовъ у помѣщеній, въ коихъ хранятся В. в."; 6) Св. зак., изд. 1885 г., по продолж. 1906 г., т. XI, ст. 986—989², содержитъ постановленія "О противозаконномъ выдѣлываніи и храненіи оружія или пороха и нарушеніи друг., для огражденія лич. безопасности постановленныхъ, правилъ осторожности", а въ ст. 117—118 того же тома имѣется постановленія "О проступкахъ противъ лич. безопасности", въ предѣлахъ наказанія, налагаемаго мировыми судьями. (Г. Забудскій, В. вещества, 1907; А. Сапожниковъ, Краткій курсъ В. в.; Геккель, Динамитъ; Гопіусъ, Основы техники В. в.; А. Сапожниковъ, Пироксилинъ и пироксилиновые бездымные пороха; M. Sarrau, La théorie des explosives, 1893; F. Heise, Sprengstoffe und Zündung der Sprengschüsse).

Фиг. 1.

Фиг. 2.

Фиг. 3.

Фиг. 4.

Фиг. 5.

Фиг. 6.

Фиг. 7.

i. Черный порохъ, Δ=0,70 (A, B — прессованный; C, D — прессованный въ кускахъ; E, f — зерненный; g, H – пыль).

ii. Пироксилинъ, Δ=0,22 (A — прессованный, B — прессованный въ кускахъ, C — хлопокъ, D — порошокъ).

iii. Нитрокрахмалъ, Δ=0,22 (A — прессованный, B — порошкообразный, C — пылъ).

iv. Пикратъ калія, Δ=0,30 (A — прессованный, B — порошокъ).

v. Динамитъ.

Примѣч. Абсциссы – время, ординаты – сжатіе крешернаго цилиндрика, Δ – плотность заряжанія.

Фиг. 8.

Фиг. 9.

Фиг. 10. До взрыва. Послѣ взрыва.

Фиг. 11.